आयुर्वेदिक फार्मासिस्टों में गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) के लिए कोई आचार संहिता है?

गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) से संबंधित कानूनी प्रावधानों को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स रूल्स 1945 के तहत वर्णित किया गया है। गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) एक प्रॉडक्शन और टेस्टिंग से जुड़ा प्रैक्टिस है, जो क्वालिटी प्रोडक्ट सुनिश्चित करने में मदद करता है। आयुर्वेदिक फार्मास्युटिकल्स में उत्पादों के निर्माण के बारे में जीएमपी दिशानिर्देश कठोर निर्देश नहीं हैं। ये सामान्य दिशानिर्देशों की एक श्रृंखला है जिन्हें विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान देखा जाना चाहिए:  

  • आयुर्वेदिक उत्पादों के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल को अनुमोदित गुणवत्ता का, और दोषों से मुक्त होना चाहिए।
  • विनिर्माण प्रक्रिया में मानक का रखरखाव।
  • पर्याप्त गुणवत्ता नियंत्रण उपायों का अनुकूलन।
  • प्रत्येक लाइसेंसधारी को दवा निर्माण की सहमत प्रक्रिया का पालन करने के लिए कुछ प्रक्रियाओं और कार्यप्रणाली को विकसित करना चाहिए।  

GMP के लिए आचार संहिता वर्ष 2000 से लागू की गई है। आयुर्वेदिक, सिद्ध या यूनानी दवा के संबंध में; केंद्र सरकार या राज्य सरकार औषधीय उत्पादों की गुणवत्ता पर जांच रखने के लिए विभिन्न दवाओं के निरीक्षण के लिए एक निरीक्षक नियुक्त करती है।  

Last updated on जून 4th, 2021 at 05:52 अपराह्न